Синдром арнольда киари на узи плода

Доступная эффективность. Универсальный ультразвуковой сканер, компактный дизайн и инновационные возможности. Материалом для данного исследования явились 55 ультразвуковых исследований у 55 беременных при сроках недель гестации с верифицированным синдромом Арнольда-Киари у плода.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Возможности эхографии для диагностики дефектов позвоночника плода

Синдром Арнольда-Киари - это порок развития, относится к так называемым дефектам развития нервной трубки плода, встречается примерно случаев на новорожденных. По поводу несовместимости врач-генетик дал Вам правильные рекомендации.

Вам с супругом желательно сделать анализ кариотипа. Синдром Арнольда-Киари на хромосомный набор плода не влияет. Триплоидный набор хромосом является случайной мутацией и не связан с наследственностью как таковой.

Дополнительные генетические обследования при планировании беременности не нужны. По поводу планирования беременности надо консультироваться со своим лечащим врачом. Приходите на консультацию со всеми результатами — будем разбираться. Данный порок развития может быть мультифакториальным. Если ребёнок родится живым, возможна его инвалидизация. Вероятность повторного возникновения такой патологии не зависит от перерыва между беременностями.

Если хромосомный микроматричный анализ никаких изменений не выявил, дополнительные исследования не целесообразны. Так как такой порок развития чаще всего мультифакториальный, анализы на ранних сроках малоинформативны. С большой степенью вероятности это порок развития имеет много факторную природу генетическая предрасположенность, действие факторов внешней среды. Приём фолиевой кислоты при планировании беременности несколько снижает риск ВПР у плода.

Генетические анализы Вам с супругом делать не обязательно. Ошибка может быть всегда. Всё зависит от квалификации врача. Но такая аномалия действительно выявляется достаточно поздно. Если есть сомнения — сходите на контрольное УЗИ.

Заочно ответить на Ваш вопрос невозможно. Решение о способе родоразрешения принимает тот врач, который будет принимать роды. Тактика ведения беременности и родоразрешения определяется лечащим врачом в процессе очного консультирования. Прогноз для жизни и здоровья плода неблагоприятный. По законодательству в случае неблагоприятного прогноза прерывание беременности проводится по решению супружеской пары до достижения плодом срока жизнеспособности 22 недели.

Прерывание беременности по медицинским показаниям проводиться до 22 недель беременности согласно приказу Минздрава. И лишь в исключительных случаях, по решению специальной комиссии, это возможно на более поздних сроках. Вынашивание такой беременности отразится на здоровье матери так же, как вынашивание здорового плода. Последствия могут быть в виде головных болей и головокружения. Вы можете планировать беременность, но врач может предложить Вам родоразрешение путём кесарева сечения не обязательно, по обстоятельствам.

Всё зависит от размеров спинно-мозговой грыжи. Чем больше — тем шанс, соответственно, меньше. Грыжи оперируют, но после операции возможны последствия в виде нарушения функции тазовых органов и нарушения походки. Причин для такой аномалии много. Дефицит фолиевой кислоты — один из них. Может быть и генетическая аномалия, По правилам, при ВПР плода супруги сдают анализ кариотипа.

Но в таком случае, как у Вас — результаты обычно нормальные. С абортами это не связано. Причин для возникновения spina bifida это основной порок, всё остальное — следствие много, как наследственные, так и не наследственные. Вы с мужем можете иметь здоровых детей. Для уточнения риска Вам надо обследоваться у генетика. Когда Вам можно беременеть — узнайте у акушер-гинеколога, который Вас наблюдает. Вашему супругу желательно сделать хромосомный анализ кариотип.

Рожать с такой болезнью можно. Риск передачи по наследству такой аномалии существует, но он низкий. Вам самой целесообразно сделать хромосомный анализ анализ кариотипа. Данная патология на скринингах не выявляется. А только по УЗИ и чаще после ой недели. Если вы сомневаетесь, сделайте экспертное УЗИ в другом месте. Ситуация будет зависеть от тяжести клинических проявлений, вызванных этими особенностями строения скелета.

Прямое наследование от родителей к детям для данной аномалии нехарактерно. Синдром Арнольда-Киари относится к так называемым дефектам развития нервной трубки плода. Природа этой аномалии, как правило, мультифакториальная, доказана связь формирования дефекта с недостатком в организме беременной фолиевой кислоты. В ряде случаев такая аномалия развития плода бывает следствием перенесенной вирусной инфекции на самых ранних стадиях беременности.

Связь между хламидийной инфекцией и дефектами нервной трубки у плода возможна в качестве предположения хотя четких научных доказательств этой связи встречать не приходилось. В любом случае, при подготовке к следующей беременности будет разумно провести курс лечения по поводу хламидиоза. Также, учитывая выкидыш в прошлом, Вам с мужем необходимо сделать генетический анализ крови — определение кариотипов набора хромосом. Более подробно по вопросам планирования беременности Вы можете получить консультации у акушер-гинеколога и генетика.

Синдром Арнольда-Киари относится к врожденным аномалиям строения костей черепа в области сочленения головного и спинного мозга; при данной патологии может происходить опущение части мозжечка в большое затылочное отверстие.

В зависимости от тяжести клинических проявлений головные боли, боль в шее, руке решается вопрос о необходимости хирургического лечении. Обычно при I степени аномалии клинические проявления бывают нетяжелыми, поэтому и беременность, как правило, возможна. Такие пациенты обычно находятся под наблюдением невропатолога, нейрохирурга.

Во время беременности тяжелые формы синдрома Арнольда-Киари хорошо диагностируются у плода с помощью УЗИ. Синдром Арнольда-Киари относится к врожденным особенностям строения костей черепа в области сочленения головного и спинного мозга; при данной патологии может происходить опущение части мозжечка в большое затылочное отверстие.

Такие пациенты обычно находятся под наблюдением невролога, нейрохирурга. Принципиальных возражений против планирования беременности в Вашем браке на основании этой информации , конечно же, нет.

Существенную роль в формировании дефектов ЦНС плода играет дефицит фолиевой кислоты на самых ранних сроках. Поэтому Вам и рекомендован прием этого препарат в качестве подготовки к беременности. Ваш возраст 36 лет вряд ли имеет отношение к формированию пороков ЦНС у плода, но может немного повышать риск рождения ребенка с другим видом генетической патологии — хромосомными заболеваниями, в частности, с синдромом Дауна. Поэтому все беременные старше 35 лет должны находиться под наблюдением генетика с недель, им предлагается дополнительный комплекс пренатальной диагностики.

Более подробно все эти вопросы можно обсудить на очной генетической консультации в нашем медицинском центре. При Вашем заболевании отмечается вклинение миндалин мозжечка в большое затылочное отверстие или смещение мозжечка в спино — мозговой канал. При операции лапароскопическим доступом необходимо положение с приподнятым тазом и, соответственно, опущенным головным концом тела. Это чревато ущемлением мозжечка или продолговатого мозга, что может привести к летальному исходу.

Поэтому полостная операция для Вас является более приемлемой. Желательно исследование кариотипов наборов хромосом супругов. Лечебно-диагностический центр. Консультации врачей. Главная Вопросы и ответы Консультация генетика. С таким пороком самим разрешают рожать или нет? Если никаких других отклонений нет — возможны самостоятельные роды. Было несколько выкидышей в сроке от 4 до 8 недель беременности, последнюю прерывали из-за патологии Арнольда Киари в сроке недель.

У меня одна дочка от первого брака, а у мужа трое детей от первого брака. Нужно ли сдавать анализ на совместимость супругов? Врач генетик говорит, что нет необходимости сдавать этот анализ, так как беременность была до 31 недель, то проблема не в совместимости. Какие анализы нужно сдавать при планировании беременности? Мне 37 лет, мужу - Первая замершая беременность, результат цитогенетического анализа 69 XXY-триплоидный набор хромосом. В семье по женской линии синдром Арнольда-Киари 1степени.

Могло ли это отразиться на генетике? Возможно ли повторение? Есть ли шанс родить здорового ребенка? Какие необходимы обследования? Прерывание на 21 неделе беременности - синдром Арнольда - Киари 2.

В генетическом анализе пол ребенка - девочка, в выписке из больницы - мальчик, вскрытие - тоже мальчик. Как такое может быть? Ставлю под сомнения весь генетический анализ. Если генетика не подтвердилась, через какое время можно планировать беременность? Беременность третья, 35 недель, диагноз: ВПР ЦНС у плодаспинномозговая грыжа поясничного отдела позвоночника с вентрикуломегалией тяжелой степени и синдром Арнольда-Киари.

Ваш IP-адрес заблокирован.

Синдром Арнольда-Киари - это порок развития, относится к так называемым дефектам развития нервной трубки плода, встречается примерно случаев на новорожденных. Синдром Арнольда-Киари представляет собой врожденное поражение мозжечка и ствола головного мозга вследствие его смещения в сторону большого затылочного отверстия. Поскольку два врача, независимо друг от друга, обнаружили у плода грубые дефекты развития центральной системы, то сомневаться в диагнозе не приходится. Прерывание данной беременности, причем в ближайшее время, будет единственным разумным выходом из ситуации. Через месяца после прерывания беременности обратитесь на очную генетическую консультацию.

Девочка внутри

Spina bifida - дефект развития нервной трубки, представляющий собой расщепление спинномозгового канала спинальный дизрафизм , часто с формированием грыж спинного мозга. Центральная нервная система формируется из эктодермы на 3-й неделе эмбрионального развития. Длина эмбриона в этот период составляет всего 15 мм. Листки эктодермы сближаются и формируют невральный желобок, а затем, сблизившись, нервную трубку рис. Вокруг формируется костное кольцо. В норме закрытие невральной трубки происходит к му дню гестации.

Синдром Арнольда-Киари

Синдром Арнольда-Киари - это порок развития, относится к так называемым дефектам развития нервной трубки плода, встречается примерно случаев на новорожденных. По поводу несовместимости врач-генетик дал Вам правильные рекомендации. Вам с супругом желательно сделать анализ кариотипа. Синдром Арнольда-Киари на хромосомный набор плода не влияет. Триплоидный набор хромосом является случайной мутацией и не связан с наследственностью как таковой. Дополнительные генетические обследования при планировании беременности не нужны. По поводу планирования беременности надо консультироваться со своим лечащим врачом. Приходите на консультацию со всеми результатами — будем разбираться.

.

Эхографическая диагностика порока Арнольда-Киари у плода

.

.

.

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Аномалия Арнольда Киари / аномалія Арнольда Кіарі

Комментариев: 1

  1. Нет комментариев.